La progeria es una enfermedad terrible. Se caracteriza por un envejecimiento acelerado. Es como si el reloj interno de la persona trabajara más deprisa, al grado de que un niño (o púber) de 13 años puede tener una decadencia física y el aspecto de una persona de 80.
Los niños afectados de esta enfermedad crecen poco (son pequeños y frágiles) y pronto adquieren un aspecto característico, con rostros pequeños, nariz puntiaguda y calvicie. El desarrollo intelectual no se encuentra alterado. También se le llama Síndrome de Hutchinson-Gilford y se debe a una mutación en el cromosoma 1. Por lo tanto no es una enfermedad hereditaria (sólo hay 1 caso hereditario confirmado).
No hay tratamiento, y en toda la historia de la medicina solamente se han confirmado unos 100 casos. Por lo general, los afectados de esta enfermedad no sobreviven más allá de los 13 años (aunque hay casos de supervivencia hasta los 20 años) y mueren de enfermedades relacionadas con la vejez, como infartos cardiacos o enfermedades cerebrovasculares.
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En varios blogs se habla sobre el caso de un chico llamado Justin Tsimfuckis, quien muestra por lo menos a lo que se aprecia mejor humor que muchos de nosotros.
Buen dato el de las características físicas, anteriormente pensaba que solo adquirían el aspecto de la senectud, pero no con esos rasgos.
Que cosa tan más terrible!! Hay cada enfermedad que parece sacada de una novela se ciencia ficción pero NO!!
Lo peor de todo, creo yo, es que ellos tienen plena conciencia de su enfermedad, no como quien tiene síndrome de Down, que no saben de su discapacidad.
Una gran lástima para los padres de esas personas y de ellos.
Uf! que terrible lidear con el el sufrimiento de tener un hijo enfermo, que triste que a veces la vida sea tan dura para algunos :(
Estos niños me recuerdan una rola de Iron Maiden “Only the good die young” terrible sufriento para los padres el tener un hijo del que temprano tendran que despedirse, y mas terrible cuando son niños con un potencial y que por esta enfermedad veran truncado su futuro.
Estos niños han de ser unos verdaderos guerreros….
Benito Kamelo
Cierto, debe ser muy complicado y doloroso para los padres el saber que sólo los van a tener durante trece años o menos. Aunque una vez hecho el diagnóstico pueden irse adaptando a la realidad. Los seres humanos somos más fuertes de lo que se piensa.
Que fuerte. Cuando vi la imagen antes de leer creí que era algún photoshopazo o algo así… pero ya leí y ahora me siento mal por eso. Como dice Benito K, Lordonbest y Susanita… creo que lo más difícil de esta enfermedad es que los padres tienen que ver a sus hijos pasar pos todo esto y además saber que morirá muy joven.
tss
el de freaks
joder! qué fuerte.
Creo que al decir “terrible” nos debemos de referir a las grandes consecuencias de la salud de las personas que padecen esta enfermedad, a veces para ellos son mas dificiles los obstaculos sociales que los sintomas de su enfermedad
se dice progenia
Meco:
No, lo siento. El nombre es progeria.
wooooooooooooooooooooooooooooooooooooooow
no entiendo por ke se asombran y se lamentan tener esa enfermedad… como mencionaron mas arriva en el youtube ay videos de un niño que tiene esa enfermedad y sin embargo se la pasa bien con excelente sentido del humor…
ellos son los verdaderos guerreros de la vida,,,,
chale… yo todavía vengo bastante permeado del festivalito de cine en el que chambeé, y al ver a tantas personas con deformidades y enfermedades que los estigmatizan -y aunque lo que ví fue ciencia ficción- no deja de ser cruel la forma en que viven y se les marginan por sus condiciones fisicas…
Hace 4 años hubo una marcha en EU ya que hay muy pocos estudios sobre esta rara enfermedad. Es muy triste