Hace un tiempo, hablaba aquí sobre el riesgo de suicidio y el consumo de antiepilépticos. En aquél entonces, tanto las autoridades norteamericanas (FDA) como la comunidad internacional dieron carpetazo al asunto, pero apenas hace unas horas se ha comunicado que la FDA ha decidido retomar el asunto y reconoció que los pacientes que toman medicamentos antiepilépticos deben ser monitorizados por su médico en busca de síntomas de riesgo suicida.
Uno de los mayores riesgos de un anuncio de este tipo es que el paciente deje de tomar el medicamento, pero tanto ellos como sus familiares tienen derecho a conocer los riesgos que enfrentan al tomar determinado tipo de fármacos.
Por el momento no se añadirá el famoso “black box”, que es una leyenda en el exterior de la caja que advierte al consumidor sobre el riesgo, pero tanto los laboratorios farmacéuticos como los médicos que prescriban este tipo de medicamentos estarán obligados a advertir al paciente sobre el riesgo ya sea mediante la comunicación verbal directa o mediante la distribución de panfletos u otro material impreso.
