El Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas
El Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas es una rara condición neurológica que hace que la persona con esta enfermedad perciba los objetos mucho más pequeños de lo que son. También se les llama "Alucinaciones Liliputienses", en honor a los pequeños seres que Gulliver encontró en sus viajes. Otros nombres que recibe son: Micropsia y Síndrome de Todd. En The Guardian, Rick Hemsley describe la vida con estas distorsiones perceptivas, ya que él padece esta rara enfermedad.
"Cuando sucedió por primera vez, tenía 21 años y aún no me había graduado. Me desvelé la noche anterior escribiendo mi disertación [tesis] y bebí un montón de café. Aquella mañana estaba sobrio y sin resaca. Estaba de pie, inclinándome para alcanzar el control remoto de la televisión que se encontraba en el suelo y sentí que mi pie se hundía en el piso. Miré hacia abajo y vi cómo mis piernas se sumergían en la alfombra. Fue una sensación perturbadora, pero duró sólo unos pocos segundos, así que se lo achaqué al cansancio y me olvidé de ello."
"No pasó mucho tiempo antes de que siguiera experimentando extrañas distorsiones espaciales. Los pisos se curvaban o se hundían, y cuando trataba de caminar por ellos sentía como si estuviera desplazándome sobre esponjas. Cuando yacía en mi cama y miraba mis manos, mis dedos se alargaban media milla en la distancia"
Después, el Sr Hemsley nos describe cómo consiguió graduarse, conseguir un empleo y cómo, con el tiempo, las distorsiones se hicieron cada vez más severas al grado de impedirle continuar con su trabajo y llevar una vida normal, pues ni siquiera era capaz de conducir debido a que le costaba trabajo juzgar las distancias, así que después de un tiempo comenzó a trabajar desde su casa y, paulatinamente las manifestaciones de la enfermedad fueron haciéndose menos severas. Los médicos fueron incapaces de ayudarlo y todos los estudios que le practicaron resultaron negativos. Al momento actual, Rick Hemsley tiene 31 años y experimenta las extrañas distorsiones sólo una vez al mes.
Posted on Friday, April 11 2008
Author: Andrés Borbón
Filed under: Anécdotas, Ciencia, Curiosidades, Medicina
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Ups me imagino que es una condidicion dificil, no poder tener buen sentido de espacio, este tipo de enfermedades ¿a que se deberan Andres? neurologicas, psicologicas ahi si me puedes retroalimentar te lo agradeceria
Saludos
Dante
La percepción espacial, un atributo tan importante, de verdad que perderlo debe ser terrible.
Aunque nos perderiamos todas esas bromas sobre cierto genero y su incapacidad para manejar
JIFF Ha Escrito Recientemente en su Blog…Twitter aniversario
Tengo una conocida que padece de epilepsia de lóbulo temporal (con su esclerosis mesial y todo) y me cuenta que para ella es muy dificil estudiar, por que cuando lee un libro inmediatamente observa cómo las letras “se hunden” como arena movediza, y siente que se pierde en el infinito… es incapaz (de por sì, como dice JIFF)de manejar, pero al menos ella puede dar una explicación neurológica, jeje. Esta condición le ha repercutido muchísimo en su desempeño laboral (hasta la corrieron del Internado) y en su vida personal, pues tiene que conseguirse varios novios a la vez para estar siempre acompañada en caso que se presente una “crisis epilèptica”, Jajaja.
Qué curioso, debe ser una sensación angustiosa, eso de sentirte tan pequeño que la alfombra es un bosque… Me recuerda a la película “Cariño, he encogido a los niños”; se supone que es una comedia para niños, pero a mí me daba terror eso de enfrentarme a un césped que parecía la selva y a hormigas tan grandes como un autobús…
Yo misma Ha Escrito Recientemente en su Blog…[meme] Mis inicios en la informática
Dante: Tienen orígen orgánico (neurológico) Por lo general se deben a una alteración en el lóbulo temporal (la parte del cerebro que está cerca del oído), cuya parte posterior controla la interpretación de la información visual.
Jiff: Sí, estamos demasiado acostumbrados a que todo funcione bien en la cabeza (o más o menos bien) que de pronto no nos damos cuenta de la maravilla que es tener una visión más o menos real de lo que nos rodea.
Emy: Sí, es una enfermedad terrible. Yo identificaría aquí dos condiciones diferentes: La disfunción temporal, que es la que provoca el síndrome que se menciona en el artículo y la epilepsia del lóbulo temporal, que genera los fenómenos sólo de forma paroxística. Si es la epilepsia la causante de esto, y la distorsión visual permanece todo el tiempo, querría decir que la persona se encuentra en status epiléptico, lo cual no es imposible, pero que de forma más característica produciría crisis parciales de sintomatología compleja, con todas sus variantes. Claro que ambas condiciones pueden coexistir: Una epilepsia del lóbulo temporal que se superpone a una disfunción cortical en el límite temporo-occipital para la cual, por desgracia, no hay manejo, pues los anticomiciales sólo moderan los paroxismos. He leído por ahí que algunos han intentado la ablación cortical con buenos resultados, provocando una ceguera cortical parcial con gama-knife o radioneurocirugía, pero son sólo experiencias anecdóticas.
Tú Misma: Sí, vi la película. De niño siempre me atraía la idea de ser lo suficientemente pequeño como para ver a los insectos en todo detalle. Era algo que me parecía interesantísimo. Luego me di cuenta que no era muy buena idea, pues sería presa fácil de estos, pero siempre me intrigó lo pequeño, lo microscópico. Je, je.
Probablemente es lo que mencionas: la superposición de ambas condiciones, porque está SIEMPRE alucinada, con dismorfopsias y, además tiene las crisis parciales de sintomatología compleja de pobre control que han requerido internamientos por status epiléptico… ya le han sugerido cirugía, pero se resiste… ¡Wow!
wtf? xD un tema bastante interesante y a la vez medio complicado xD no entendi ni una palabra de lo que se dijeron entre Emy y Andrés xD hablaron en su idoma xD =P
Stuckerboy Ha Escrito Recientemente en su Blog…Red de Stuckerboy
Emy: Sí, es muy probable que haya dos padecimientos que coexisten. Ojalá que su problema mejore, ya ves que los epilépticos suelen mejorar con el tiempo. La apoptosis no solamente sirve para matar células y demenciarnos, sino también para curar o mejorar enfermedades que dependen de esas células enfermas. Por eso los epilépticos tienden a estabilizarse con la edad, porque se les mueren las células problemáticas (y las sanas también, je, je).
Stuckerboy: Perdón, es que nos emocionamos. Je, je. Lo mismo pasa cuando Dante o Tú se ponen a hablar “en su idioma”. Je, je. A veces comento en el blog de Dante y me quedo de a seis, tras haber entendido la cuarta parte de lo que puso, y me sucede en tu blog con cierta frecuencia, pero es interesnte empaparse un poquito de cosas nuevas, aunque sean complicadas.
Sorprendente…
Perturbador…
Inimaginable…
HORRIBLE!
No me imagino en la situación
de este señor =Z
Ha de ser traumante vivir así
=Z
Nunca había escuchado de
este sindrome…
He qedado perturbada…
MnS: Bueno, la buena noticia es que si no has escuchado hablar de esto es que no lo padeces, ni nadie cercano a ti. Por fortuna se trata de un síndrome bastante raro.
Yo padezco migrañas con aura y cuando estoy metida en la cama a oscuras, más o menos al pasar una hora del inicio de la crisis, empiezo a experimentar el dichoso síndrome de Alicia en el país de las maravillas. Os aseguro que no importa que te escondas en la oscuridad de la habitación, la sensación aparece igual. Es como si sintieras que tus manos son enormes con las que no vas a poder abarcar los objetos. También sentir que te alejas de las paredes compriméndote.
O sensaciones que famirializas con algo pero no recuerdas con que, y aun consciente de que son sensaciones extrañisimas no dejas de intentar atarla a algun cabo.
Es dificil de explicar. Lo único que deseas en esos momentos es que pase rápido.
@Noe: Yo también padezco migrañas, pero afortunadamente los síntomas neurológicos se reducen a ver algunas lucecitas bailando ante mis ojos. Sólo eso. Los síntomas que describes no son tan raros, aunque por fortuna son pasajeros, pues no persisten por mucho tiempo.
Me ha encantado el dibujo que has elegido para el tema, refleja a la perfección las sensaciones.
Alicia apoyada contra las paredes que se le quedan pequeñas, mientras observa como se va el diminuto conejo.
He guardado la imagen en el escritorio.
He buscado en internet y no he encontrado otra que me guste más. Y gracias a la búsqueda he descubierto que Tim Burton está haciendo una adaptación de Alicia en el país de las maravillas.
@Noe: Sí, ya había leído eso de Tim Burton y hace unos meses puse una entrada al respecto. Seguro que será una excelente película, aunque la última que ví de él, “Sweeney Todd” no fue tan buena ya que se trataba de un musical. Me gustó, pero no como las anteriores.
yo tengo ese sindrome.no estoy en tratamiento..y he tratado de acostumbrarme…pero siempre me siento triste de sentirme asi…que gusto me da saber que existen otras personas con lo mismo….llegue a pensar que solo a mi me pasaba….me cuesta mucho concentrarme y paso a un estado del sueño que me incomoda en el trabajo y en cualquier lugar…
eso de sentirse con las manos grandes me recuerda a la pelicula la ciencia del sueño…muy buena.
Creo que deberías tratarte, Alicia. En la actualidad hay muy buenas alternativas para este y otros problemas de rigen neurológico. Valdría la pena que buscaras ayuda.
Lo he intentado Andres..pero solo 1 de los neurlogos ha podido un poco ayudarme…y me dio miedo el tratamiento..sus palabras fueron:
ah! tienes el sindrome de alicia en el pais de las maravillas (yo pense que me estaba tomando el pelo) toma estas pastillas, engordaras un poco y puede que se te caiga el pelo…
esas palabras me aterraron! y no fui mas..luego busque otros neurologos que solo me pedian muchos examenes sin encontrarme nada.
Es muy inetresante lo que comentabas arriba acerca del el libro The Guardian, despues de leerlo aqui..lo he buscado en internet y no lo encuentro y en las librerias tampoco quizas tu puedas ayudarme.
Gracias
:/ pense que era un escritor que tenia un libro donde relataba su enfermedad…no tenia nada que ver
vi el link que esta arriba.
:)
alicia ha escrito recientemente en su blog… 1
Sí, The Guardian es un periódico, y de ahí está tomada la noticia. Por otra parte, me parece que deberías tomar el tratamiento. Adivinando, supongo que te dieron Valproato de Magnesio o Ácido Valpróico (es la sustancia, no el nombre comercial). Tómalo conforme a las instrucciones de tu neurólogo (y ve con él). Si presentas cualquier efecto adverso, se lo puedes decir a tu médico. Lo bueno es que todos esos efectos son reversibles si suspendes el tratamiento. Vale la pena probar. Muchas personas no tienen ninguna molestia con ese medicamento.
Sí, ya te contesté, Alicia. De verdad vale la pena que reconsideres tomar el tratamiento.
Gracias! Andres….
Alicia: De nada, lo importante es que estés bien. Un saludo afectuoso.
Hola a todos, un saludo desde Mexico, a los 8 años de edad empece con ese problema, y los medicos no supieron a que se debia mi enfermedad, asi que lo deje por la paz, tarte de lidiar con eso en mi infancia hasta que desaparecio por si sola. Hace unos meses comenzo nuevamente, la verdad no sabia si era una enfermedad o solo un trastorno momentaneo hasta que hace unos dias escuche un reportaje de este sindrome, ahora se como se llama mi enfermedad y espero poder encontrar algun tratamiento. Les comento que es bastante molesto pues pierdes nocion de espacio, te es dificil caminar, hacer cualquier tarea es mas dificil. Si alguien conoce algun especialista en Mexico se lo agradecere. Saludos,
hola soy de mexico tengo 24 años y cuando tenia 22 años despues de una depresion muy grande q tuve,me sucedia cosas extrañas, yo trabajo siempre en computadora, asi q estaba en mi computadora, y me empezabq a sentir muy peque pequeña, asi como si me estuviera encogiendo, sentia la computadora muy grande, muy grande, y habia dias en q me sentia gigante, muy grande, muy alta, la computadora era muy pequeña, me pasara como unas 2 x tres meses, me preocupe y le pregunte a un doc. y me dijo q era una etapa, x q segun eso queria decir q yo me sentia aveces inferior a todo y aveces superior a todo, ya me di cuenta q estaba equivocado el doc. me gustaria encontrar un tratamiento y saber si no hay consecuencias si no lo trato o a futuro
@rocio: Te mandé un mail. Chécalo.
que extraño!! Estaba segura de ser de las pocas que tuviera esta extraña enfermedad, que desde pequeña me acuerdo de haberla disfrutado de manera decorosa…hoy en día a causado en mi efectos y transtornos más graves que causan migrañas en ocasiones insoportables..ni modo!, alguna sugerencia…
que alivioooo…somos muchos mas :p
que pena en realidad…
yo aun no encuentro respuesta…el neurologo esta de vacaciones….
y aqui en chile no conozco a nadie que tenga lo mismo que yo..me siento un bicho raro
saludos!
@alicia: Pues la buena noticia es que en la mayor parte de los casos hay tratamiento, alicia (¿de verdad te llamas alicia o es por lo del artículo?). Bueno, como sea. Generalmente los anticomiciales son efectivos. Ojalá le puedas comentar a tu neurólogo los síntomas, para que inicies tratamiento.
Andres: mi nombre no es alicia…me llamo asi despues del diagnostico que me dio el neurologo…
En eso estoy andres, tratando de contactar a ese mismo neurologo pero esta de vacaciones o con licencia desde septiembre del año pasado.
Creeme que realmente quiero iniciar el tratamiento, ya no puedo llevar el sindrome conmigo cada vez me siento mas extraña, me cuesta trabajar….y hacer todo..hasta caminar me parece raro…pasar a traves de la puerta…y tantas cosas mas.
saludos!!!!!!
@Alicia: Pues ojalá que tu neurólogo llegue pronto. Si no, tal vez tendrías que ver a otro, mientras el tuyo se aparece.